世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦周二预计，直至2022年才会有足以让生活恢复正常的新冠肺炎(COVID-19)疫苗的数量。
斯瓦米纳坦表示，世卫组织建立的Covax平台是一种资源汇集机制，旨在为收入水平不同的国家提供相同的疫苗供其使用。到明年年中，它将只能获得约数亿剂的疫苗。这意味著，已经加入该计划的大约170个国家或经济体“都将会获得一些疫苗”。
但剂量太少，在提高产量并于2021年底前完成20亿支的目标前，还不足以改变保持社交距离和佩戴口罩的需求。
她说：“人们想的是在1月，全世界就会有疫苗了，事态将开始恢复正常，但事实并非如此。我们预计疫苗最早会在2021年年中推出，因为在2021年年初，你们才会开始看到一些疫苗临床试验的结果。”
虽然临床试验还没有结束，但中国已经准备开始大规模生产疫苗。
不过，中国提出了一个更积极的时间表。周二，中国疾病预防控制中心专家吴桂珍表示，中国人最早在11月或12月就可以用上本地研发的疫苗。
美国总统特朗普也承诺不久之后就会有疫苗了，这引发了人们对美国监管机构可能会屈服于政治压力并过早颁发紧急使用许可证的担忧。
斯瓦米纳坦表示，世卫组织正计划在下周颁布紧急使用疫苗的指南。
她说：“所有正在进行的临床试验至少需要观察12个月甚至更久。那是你们正常情况下希望看到的，以确保几周后你们不会出现长期的副作用。”
她还说：“因为它是一种传染病，因此许多监管机构可能希望列出紧急使用清单，这是可以理解的，但围绕这一点需要有一些规范。”
“我们想看到的是有效性，但我认为人民想看到的安全性更为重要。”
她表示，美国食品药品监督管理局不久之后将颁布疫苗的紧急使用指南。
自七月以来，中国一直在根据紧急使用授权而对平民使用三种疫苗，其中一种疫苗自6月开始在军队中使用。一家国有製药巨头的一位资深官员在本月的一次採访中表示，已经有几十万中国人接种了疫苗。
当被问及中国和美国的状况之时，斯瓦米纳坦表示“国家监管机构有权力在其领土内这样做”。但她还表示，他们应该对生产厂家实施制定的指南，要其提供相关数据。并且如果试验的最后阶段不符合要求，可以撤销其紧急使用许可证。
