两家中国的新冠肺炎(COVID-19)疫苗制造者——国药集团(SINOPHARM)和北京科兴(SINOVAC)——本周将寻求菲律宾食药监总局(FDA)紧急使用的批准，马尼拉驻北京大使罗马纳周一说。
在该大使馆同国药集团和北京科兴通讯后，罗马纳作出这一透露。
他在总统府的一次新闻会议说：“明显地，这是他们现在的计划，据他们说，他们希望在今后数日提出。在本周某个时候，他们将向菲律宾FDA提出他们的紧急使用授权申请。”
“我们大使馆当然同这两家公司接触，我们试图方便他们同菲律宾政府接触，如果他们有任何需要的信息。”
上周，中国批准国药集团开发的疫苗之普遍使用。国药集团的疫苗有效率达79%。
FDA总主任依里克˙多明戈以前说，美国公司辉瑞Pfizer已呈交它同BIONTECH开发的疫苗之紧急使用申请。
另一方面，杨森疫苗将经过在菲律宾的最后临床试验。
