菲律宾当局预期在本周同中国制药公司北京科兴生物(SINOVAC)最后完成一个新冠疫苗供应协议。
疫苗事务专员加未斯说，他们上周同SINOVAC代表的会议“非常充实”。他在会上明确提出本国在2021年对SINOVAC疫苗二千五百万剂的需要。
加未斯周一在一个电视新闻发布会说：“我们要在本周最后完成谈判，以便我们可确定条件，我们也在研究分发的确切时间。”
该中国公司保证在2021年4月供应菲律宾疫苗，但加未斯说，他们在谈判三月就开始供应。
SINOVAC目前在寻求食药监总局(FDA)的批准，以便进行第三阶段的临床试验。
加未斯较早说，SINOVAC的疫苗可能是第一个在本国进行接种的疫苗。
商界冀尽快推广疫苗
商业组织菲律宾管理协会(MAP)昨日说，新冠肺炎(COVID-19)疫苗的“加速”或早日推出将提振商业信心与促进经济复苏。
MAP会长弗兰丝斯˙林说：“该疫苗的推出，特别是它们的採购与分配被加快，肯定将提振这个信心与加快本国的经济复苏。”
MAP与菲律宾PWC在九月间进行与公布的一项调查显示，大部分的首席执行官对本国的前景是谨慎乐观的。
具体地说，百分之八十三的首席执行官预期经济将在一至两年内由新冠危机的冲击中复苏过来，而百分之五十九对在今后十二个月的它们的营业收入增长有信心。
FDA正在评估
菲律宾卫生部(DOH)说，中国公司科兴(SINOVAC)的新冠疫苗正受到食品与药物管理署(FDA)的评估，虽然它尚未获得道德委员会的批准。
卫生次长维吉尔指出，这个评估是公开和初步的，考虑到科兴已获得科技部(DOST)之下的“疫苗专家小组”(VEP)的批准。
维吉尔说：“关于FDA对科兴的评估，那是一个包括FDA，DOST与DOH的一个特别工作小组的内部协议，这是制度，VEP一旦批准该产品，FDA可初步评估那些文件，使程序不会很久，同时等待道德委员会的批准。”
VEP重审该候选疫苗的第一阶段与第二阶段临床试验，而道德委员会评估供人的临床试验的参加者的选择，加上该疫苗制造商为参加者所提供的其他安全保障。
VEP与道德委员会的评估是同时进行的。
但维吉尔强调，没有来自道德委员会的批准，FDA将不会加以批准。
