食药监总局(FDA)批准中国制药公司SINOVAC(科兴)在菲律宾进行新冠疫苗临床试验的申请。
周二在新闻发布会上，FDA主任依里克˙多明戈说，所有在本国进行临床试验的申请已被批准，包括科兴。
多明戈说：“所有在FDA申请临床试验，都被批准了。所以，我假定已开始了。它们是强生公司、三叶草制药以及科兴。他们在这里也有临床试验。”
去年十月，科技部的疫苗专家组(VEP)批准科兴的临床试验申请，并提交道德局和FDA评审。
不影响紧急使用
周二，马拉干鄢表示：中国科兴新冠肺炎(COVID-19)疫苗在菲律宾的临床试验不会影响其于二月开始紧急使用的计划。
上周，疫苗事务专员加未斯说：“科兴名为克尔来福的疫苗，首批五万剂将于下个月运来菲律宾，它申请的使用授权(EUA)将会于二月二十日之前获批准。”
总统发言人哈里˙罗计在新闻发布会上说：“我们使用科兴疫苗并不违法，然而，使用之前，必须先签发紧急使用授权。”
罗计说：“可是为了普遍使用，科兴疫苗的临床试验仍然是有用的。”
尽管声称与其他品牌的疫苗比较，科兴的克尔来福的功效较低，然而，这款疫苗至今在中国，印尼，巴西及土耳其已获准紧急使用。
