菲律宾食药监总局(FDA)已批准中国的CLOVER(三叶草生物制药)在菲律滨进行新冠肺炎(COVID-19)疫苗临床试验。
在一个声明中，FDA宣布它在周五给予三叶草的临床试验申请批准。
三叶草和中国的公司SINOVAC生物技术(科兴生物)是申请在本国进行临床试验的制药公司。另一方面，科兴生物的申请，尚待FDA批准。
FDA总主任依里克˙多明戈说，“FDA目前在等待对科兴生物疫苗被建议的研究澄清之回应，才对该申请颁发一下决定。”
三叶草是继美国的JOHNSON AND JOHNSON之JASSEN制药公司，第二个获得FDA批准临床试验的疫苗制造者。
FDA也在审查美国公司辉瑞、英国的阿斯利康、俄罗斯的GAMELEYA研究所和他们各自的候选冠毒疫苗的紧急使用授权(EUA)申请，对辉瑞的EUA申请之决定被预期在1月14日作出。
菲律滨迄今只从英国的制药商阿斯利康获得2.6百万剂疫苗，它们预期在2021年第二季度抵达。
