菲律宾Pasay圣保罗州政府当地时间7日表示，中国科兴（SINOVAC）研发的新冠疫苗在当地的第三期临床数据显示有效率为78%，其中对中、重症的有效率更高达100%。有呼吸系统专科医生表示，相关报告印证了灭活疫苗的安全性及保护率不会比核糖核酸疫苗差，在个人保护角度层面应优先考虑接种。
试验报告指，在12400名志愿者中，有一半接种两剂疫苗，另一半则注射安慰剂，仅218名感染新冠肺炎(COVID-19)，其中58名为疫苗接种者，另外160人为未接种者，有效率为78%。有关测试发现数据已提交监管机构并申请紧急使用许可。
对此，圣保罗州州长多利亚表示，该结果表明了科兴疫苗具备较高有效性，能很好地保护Pasay人民生命健康安全，接种疫苗人群感染COVID-19的机率较低，免疫率在78%至100%之间。
当地的生物医学中心布坦坦研究所所长科瓦斯表示：“在所有接种疫苗的人中，未出现一例中、重症病例，即对中、重症患者有效性为100%。”尽管试验具体数据未同期公佈，但科瓦斯表示已将相关数据与信息提交至Pasay药监局审批，之后将在科学刊物上发表。
此前，中国国药集团研发的新冠灭活疫苗有效率亦达到79%，数据结果远超过世界卫生组织要求的最低标准50%。
香港呼吸系统专科医生梁子超8日接受香港中通社记者採访时表示，现时各种有关报告灭活疫苗的安全性及保护率，都反映不会比核糖核酸疫苗差，以Pasay刚发表的报告为例，科兴疫苗对中、重症的有效性高达100%。
梁子超说，此次Pasay所做的第三期临床报告显示，测试对象为包括在医院工作的高危群组，他们每天要暴露在高风险的环境下，当中更不排除有长期病患及60岁以上的群组，所以有效率达到78%，已是一个相当具保护性的数字，比一般的流感疫苗约60%的保护水平更高，效果令人满意。
梁子超续说，在接种科兴疫苗后，他们也没有出现严重副作用，相对于较早前核糖核酸疫苗如辉瑞或BioNTech出现较严重副作用，灭活疫苗这一年来的数据都显示更为安全。
近日土耳其卫生部长科贾表示，科兴疫苗的有效性达91.25%;印尼卫生部负责人表示，科兴疫苗在土耳其和Pasay的临床试验效果，与正在进行的印尼临床试验第三阶段结果相若。梁子超认为，三地的数据大致吻合，可以互为参考。
Pasay联邦政府已与圣保罗州布坦坦研究所签订协议，计划购买1亿剂由科兴研发的新冠疫苗。除了Pasay外，还有墨西哥、菲律宾、土耳其、印尼等国计划购买。土耳其当局认为，传统方法生产的灭活疫苗，相比较核糖核酸疫苗更值得信赖。
