菲律宾科技部长黎拉.宾迎称，中国制药大厂三叶草生物制药(Clover Biopharmaceuticals)研发的新冠肺炎(COVID-19)疫苗已经通过菲律宾疫苗技术专家组和道德委员会的评审，很快就可以在菲律宾开展临床试验。
黎拉.宾迎12月4日晚上接受电视台採访时说，在所有制药厂商中，三叶草生物制药是第一家通过上述两项评审的公司。
在开展三期临床试验之前，三药草公司还需要通过菲律宾食药监总局(FDA)的批准。
据黎拉.宾迎说，另一家中国公司北京科兴生物已通过技术专家组的评审，但道德委员会尚未亮绿灯，“因为还有一些未回答的问题。”
此外，英国阿斯利康公司和美国杨森制药的疫苗通过了菲律宾道德委员会评审，但还没有越过技术专家组这一关。来自俄罗斯、澳大利亚和中国台湾地区的药厂目前也在申请开展临床试验。
美国辉瑞制药和莫得纳公司的COVID-19疫苗并未在菲律宾提出类似申请。
黎拉.宾迎解释道，疫苗没有在菲律宾进行临床试验不等于不能在菲律宾使用，“那些没有申请在本地进行试验的，可能他们相信自己的疫苗照样能通过菲律宾食药监总局的审批。”
