菲律宾卫生研究理事会主席文道耶医学博士(Dr. Jaime Montoya)周五表示，另一种中国制造的新冠肺炎(COVID-19)疫苗已获得菲律宾疫苗专家小组(VEP)的批准，将用于进行临床试验。
文道耶透露，中国三叶草生物制药公司研制的疫苗于11月20日获得菲律宾疫苗专家小组的批准，成为继科兴生物公司之后第二家获得菲律宾疫苗专家小组认可的中国企业。
文道耶于线上论坛上说：“有关疫苗已经通过了疫苗专家小组的审查，并且已交由道德委员会进行审查。”
他补充说：“据我所知，道德委员会仅需进行次要资讯的审查。因此，临床试验最早可以在12月下旬或1月初开始。”
在通过疫苗专家小组和道德委员会的审查后，有关COVID-19疫苗研制公司仍必须获得菲律宾食品和药物管理局(FDA)的批准，然后才能在本国进行临床试验。
对于打算在菲律宾销售其COVID-19疫苗的制造商，也将必须通过疫苗专家小组、道德委员会和菲律宾食品和药物管理局的相同审查程序，即使这些疫苗已获得国外监管机构的批准。
科兴生物公司的疫苗于10月15日通过疫苗专家小组的审查。
然而，COVID-19疫苗的领跑者是美国辉瑞和莫得纳公司制造的疫苗，因为这两家公司研制的COVID-19疫苗在人体试验后，发现其有效性至少达到94%。
英国制药商阿斯利康与牛津大学合作开发的疫苗在人体试验后还发现，接种前半剂量后有效率为70%，第二次全剂量后有效率为90%。
阿斯利康与牛津大学合作开发的疫苗较美国公司制造的疫苗便宜，主要是因为它不需要零下70摄氏度的超低冷冻设备来储存。
